Определение: полая стопа!
Полая стопа – это аномалия, сопровождающаяся видоизменением стопы (увеличение продольного свода). Болезнь способствует опусканию плюсневой стопы у основания большого пальца, что влечет за собой поворачивающуюся пятку внутрь. Данное явление является обратным плоскостопию, которому характерно опусканием свода. Спустя время недуг приводит к изменению формы пальцев, поскольку в процессе ходьбы, основное давление приходится именно на них. При определенных обстоятельствах заболевание проходит без функциональных отклонений. Ортопед и травматолог – врачи, специализирующиеся в подобных явлениях. В том случае, если обнаружены отклонения в нервной системе, связанные с полой стопой, то невропатологи назначают лечение параллельно.
Виды:
По своему виду делят на: одностороннюю и двустороннюю.
По степени изменения выраженности заболевания:
слабо выраженная;
умеренно выраженная;
сильно выраженная
- изменение формы пальцев;
- болевые ощущения в области спины и ногах;
- скоропостижная утомляемость;
- искривление походки;
- инвалидизация
Анатомические особенности строения
Стоит углубиться в суть проблемы и изучить анатомические особенности стопы. Стопа состоит из мышц, суставов, сухожилий и костей, снабжающихся кровью. В совокупности эта система представляется одной единицей и обеспечивает опору и ходьбу.
Свод стопы - это «амортизатор», который во время ходьбы позволяет не ощущать неровности поверхности почвы.
Симптоматика
Пациенты посещают врача с болевыми ощущениями в районе низа нижних конечностей, появлением болезненных мозолей на пальцах, растяжением связок больной стопы, с ограниченной подвижностью и при возникновении скоропостижного чувства усталости во время ходьбы. У большинства больных возникают трудности с обувью: выбором и ношением.
При осмотре врач обнаруживает увеличенное расстояние между наружным и внутренним сводами, распластанность, изменение формы пальцев.
В совокупности с полиомиелитом заметен односторонний парез в совокупности с эквинусом стопы. Характерен пониженный тонус в мышцах, но видоизменение не прогрессирующее. Церебральные недуги вызывают, наоборот, повышенный тонус в мышцах и усиленные рефлексы, непрогрессивное видоизменение. Если подобная аномалия наблюдается от рождения, то видоизменение, как правило, двустороннее и прогрессивное во время активной фазы развития.
Совместно с заболеванием Фридрейха, недуг агрессивен и двусторонен. Параллельно с процессом видоизменения стопы происходит атаксия, нарушена походка, зарождаются сбои органов чувств и необратим процесс повреждения пирамидных путей. Заболевание Шарко-Мари-Тута провоцирует агрессивное двустороннее видоизменение стоп с атрофией мышц, которой свойственно распространение снизу конечности вверх.
При обнаружении вышеперечисленных симптоматик, стоит посетить доктора.
Диагностирование:
Чаще всего диагностирование аномалии не вызывает сложностей и вычисляется несколькими путями:
Плантография. Суть состоит в том, чтобы отпечаток стопы запечатлеть на специализированной бумаге. При заболевании отобразятся пальцы и пяточная область.
Рентгенография. Делается снимок кости при помощи специального оборудования.
В случае если есть подозрение на то, что пациент имеет сбои в работе нервно-мышечной системы, то ему дают направление к врачу-неврологу, назначают подробное неврологическое обследование. Если имеются поврежденные кости в определенных ситуациях необходимо компьютерная томография.